三乙胺分子的共振增强多光子电离解离通道研究

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利用TOF质谱装置对三乙胺(TEA)分子在(445.9~465.9nm)和(465.5~512.5nm)两谱区进行了共振增强多光子电离解离(REMPID)研究。质谱中除有极强的母体离子101+和母体失去一个甲基(P-CH3)的86+峰外,还检测到明显的58+,42+,30+,29+,28+,27+,26+和较弱的72+,70+,56+,44+,15+,12+等峰,并与电子轰击谱(EI)进行了对照。考虑到分子态的对称性和TEA分子吸收带S2与S1之间的内部能量转移,给出了TEA的完整MPID通道,即经3sRydberg态双光子共振的(2+2)马电离解离通道和经3p里德堡态双光子共振的(2+1)电离通道,且在S2和S1带重叠区存在两通道之间的竞争。 Resonance enhanced multiphoton ionization dissociation (REMPID) studies were performed on TOA mass spectrometer at (445.9 ~ 465.9nm) and (465.5 ~ 512.5nm) spectral regions of triethylamine (TEA) In addition to the strong parent ion 101+ and the 86+ peak with one parent (P-CH3) parent, the mass spectra of 58 +, 42 +, 30 +, 29 +, 28+, 27+ , 26 + and weaker peaks such as 72 +, 70 +, 56 +, 44 +, 15 +, 12 +, etc. were compared with electron impact spectra (EI). Taking into account the symmetry of the molecular state and the internal energy transfer between TEA molecular absorption bands S2 and S1, the complete MPID channel of TEA is given, ie the (2 + 2) horse ionization dissociation channel with 3sRydberg two-photon resonances and the 3p (2 + 1) ionization channel with two-photon resonances in the Rydberg state and there is competition between the two channels in the overlap region of S2 and S1 bands.
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