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DNA测序技术是现代生物学研究的重要手段之一，虽然第2代高通量测序技术已经广泛应用，但是常规测序技术如Sanger双脱氧终止测序技术仍然不可替代。以20个食蟹猴基因组为模板，利用聚合酶链式反应扩增目的片段．PCR产物纯化后测序，对PCR产物测序信号弱或无信号、含poly结构、碱基缺失，插入等情况的峰图进行分析，提出基于PCR产物测序筛查插入／缺失突变的方法，以提高测序结果判定的有效性和准确性。