【摘 要】
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本研究目的是探讨载基因壳聚糖/pcDNA-EGFP-TGFβ1纳米微球转染滑膜间充质干细胞(SDMSCs)的能力。通过离子交联法制备壳聚糖/pcDNA-EGFP-TGFβ1复合物,扫描电镜检测复合物的
【机 构】
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新疆医科大学第一附属医院 颌面肿瘤外科; 新疆医科大学口腔医学院; 新疆维吾尔自治区口腔医学研究所;
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(31260229);新疆维吾尔自治区自然科学基金资助项目(2011211A068);新疆医科大学第一附属医院干细胞专项基金资助项目(2010GXB07);新疆医科大学第一附属医院组织工程专项基金资助项目(2009-ZZGC-03);新疆医科大学科第一附属医院科研奖励基金资助项目(2011YFY15)
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本研究目的是探讨载基因壳聚糖/pcDNA-EGFP-TGFβ1纳米微球转染滑膜间充质干细胞(SDMSCs)的能力。通过离子交联法制备壳聚糖/pcDNA-EGFP-TGFβ1复合物,扫描电镜检测复合物的形貌和粒径。获取兔膝关节滑膜组织,分离培养SDMSCs至第3代,用壳聚糖/pcDNA-EGFP-TGFβ1复合物转染,荧光显微镜和流式细胞仪检测转染情况。结果显示,制备的壳聚糖/pcDNA-EGFP-TGFβ1复合物溶液均匀透亮,复合物为大小形态较为一致的球形,粒径约50nm;转染48h的SDMSCs约8%~10%转染成功,绿色荧光颗粒主要分布在胞浆和胞核内;流式细胞仪检测结果显示转染后的SDMSCs活性较好。因此,离子交联法制备的壳聚糖/pcDNA-EGFP-TGFβ1纳米微球可以转染SDMSCs,但其转染效率有待进一步提高。
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