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目的 研究替米沙坦关键中间体2-正丙基-4-甲基-6-(1’-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑的新合成方法.方法 以邻甲基苯胺为原料,经丁酰化、氯甲基化、Sommelet反应、环合、硝化、还原环合制得目标化合物.结果 与结论2-正丙基-4-甲基-6-(1’-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑及部分中间体的结构经MS、1 H-NMR谱确证,6步反应总收率为27.5％(以邻甲基苯胺计),产品纯度99.5％(HPLC归一法),该合成路线具有原料易得、路线较短、安全性高、操作简便等特点.