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补体系统在肿瘤的发生、发展过程中发挥了重要且复杂的作用。补体系统中的多种蛋白质，如C1q、C1r、C1s、各种调节蛋白、补体受体蛋白的改变会影响肿瘤细胞的生物学功能。补体系统不仅参与肿瘤细胞的杀伤和监视作用，也参与促进肿瘤发生的过程，补体调节蛋白如CD35、CD46、CD55和CD97可抑制补体的细胞溶解作用，逃避免疫监视。对肿瘤补体系统的深入研究有助于认识肿瘤发生、发展的分子免疫机制，为开发肿瘤恶性转化的生物标志物和肿瘤免疫治疗阻断性靶点的研究提供理论依据。