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目的 构建一种无形成病毒及知原癌基因之虞的真核表达载体ｐｃＤＮＡ３．１（＋）ｔＰＡ，以探讨其对纤溶活性的影响。方法 用分子克隆方法，将人ｔＰＡｃＤＮＡ与真核表达载体ｐｃＤＮＡ３．１（＋）重组，并对重组质粒进行ＤＮＡ测序。结果 重组质粒ｐｃＤＮＡ３．１（＋）ｔＰＡ经ＫｐｎＩ和ＸｂａＩ酚切后，出现了５．４ｋｂ与２．０ｋｂ两个片段，经ＰｂａＩ酶切后，出现了５．４ｂｋ一２．０ｂｋ两个片段，经ＰｓｔＩ酶切后