目的改进检测预警哨鼠血清抗日本血吸虫23ku膜蛋白大亲水肽段(Sj23HD)IgG抗体的Western blot方法,并观察其现场应用价值。方法预先制备转印有重组Sj23HD蛋白的NC膜条,采用化学发光Western blot检测哨鼠血清抗Sj23HD IgG,观察方法的稳定性和敏感性,并对2012年江苏省潜在血吸虫感染高风险水域监测预警哨鼠回收后第14、21、35d血样进行检测,同时以ELISA检测方法作为对照,对免疫检测结果与解剖查虫结果进行统计学分析。结果改进后的Western blot操作简便,比常规方法节省1~2周时间。预制NC膜条至少可低温保存6个月,其敏感性与新鲜制备的NC膜条的敏感性相似。使用改进后的Western blot方法检测预警哨鼠14、21和35d血清标本,阳性率分别为0.90%,3.50%和5.06%,ELISA阳性率分别为0.45%、3.00%和5.06%,差异无统计学意义(P>0.05)。两种免疫学方法的敏感性均高于解剖查虫法。结论改进后的Western blot操作简便,敏感性高,可用于预警哨鼠血吸虫感染检测。