【摘 要】
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用细胞遗传学方法检查先天性智力低下儿童281例。发现染色体异常69例,检出率24.56%,其中21三体51例,占检出异常核型的80.32%。提示染色体异常与先天性智力低下密切相关,先天
【机 构】
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齐齐哈尔医学院生物遗传教研室,齐齐哈尔医学院附属一院神经内科,齐齐哈尔医学院生物遗传教研室,齐齐哈尔医学院生物遗传教研室 161042,161042,161042
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用细胞遗传学方法检查先天性智力低下儿童281例。发现染色体异常69例,检出率24.56%,其中21三体51例,占检出异常核型的80.32%。提示染色体异常与先天性智力低下密切相关,先天愚型仍然是主要的危害儿童的染色体病。普及优生知识,深入研究并积极预防,对优生优育提高人口素质具有深远的现实意义。
Using Cytogenetics to Check 281 Children with Congenital Mental Retardation. 69 cases were found chromosomal abnormalities, the detection rate was 24.56%, of which 51 trisomy 21, accounting for 80.32% of detected abnormal karyotype. Tip chromosomal abnormalities and congenital mental retardation is closely related to Down’s syndrome is still the main child-bearing chromosome disease. The popularization of eugenics knowledge, in-depth study and active prevention, improve the population quality of prenatal and postnatal care has far-reaching practical significance.
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