青蒿琥酯联合胰岛素对伴1型糖尿病牙周病大鼠胰腺组织细胞凋亡的影响

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目的:探究青蒿琥酯(ART)联合胰岛素(INS)对伴1型糖尿病牙周病大鼠胰腺组织细胞凋亡的影响,并初步探索其机制。方法:50只雄性SD大鼠随机分为5组:正常对照组(NC组)、伴糖尿病牙周病组(DM+PD组)、伴糖尿病牙周病ART干预组(ART组)、伴糖尿病牙周病INS干预组(INS组)、伴糖尿病牙周病ART联合INS干预组(ART+INS组),每组10只;建模成功后每日给药1次,用药4周过后过量麻醉处死,测量各组大鼠空腹血糖值(FBG);酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)表达水平;微计算机断层扫描技术(Micro-CT)检测牙槽骨吸收情况;苏木精—伊红(HE)染色及免疫组织化学(IHC)法观察胰腺组织病理学改变及Caspase-3、Bax、Bcl-2蛋白在胰岛的表达情况;实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)和蛋白质免疫印迹(western blotting)法检测胰腺Caspase-3、Bax、Bcl-2 mRNA和蛋白表达水平。结果:与NC组比较,DM+PD组FBG明显升高(P<0.05);血清TNF-α、IL-1β表达水平明显升高(P<0.05);牙槽骨显著吸收(P<0.05);胰岛病理组织学损伤严重;胰腺组织Caspase-3、Bax mRNA及蛋白表达水平升高(P<0.05),Bcl-2 mRNA及蛋白表达水平下降(P<0.05)。与DM+PD组比较,ART组、INS组、ART+INS组大鼠FBG均有所下降(P<0.05);血清TNF-α、IL-1β表达水平显著降低(P<0.05);牙槽骨吸收量减少(P<0.05);胰岛病理组织学损伤有所改善;胰腺组织Caspase-3、Bax mRNA及蛋白表达水平下降(P<0.05),Bcl-2 mRNA及蛋白表达水平上升(P<0.05);其中ART+INS组效果优于ART组和INS组(P<0.05)。结论:ART对伴1型糖尿病牙周病大鼠胰腺组织具有保护作用,与INS联合用药效果更佳,其机制可能与抑制炎症和调控Caspase-3/Bax/Bcl-2凋亡信号通路有关。
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