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目的构建富组蛋白-5（histidine-rich protein-5,HRP-5）重组表达载体,表达并纯化HRP-5蛋白,观察其抗菌作用。方法用基因克隆的方法构建pET-32a-HRP-5重组表达质粒,经IPTG诱导表达后,用亲和层析的方法纯化HRP-5融合蛋白,Tricine-SDS-PAGE电泳鉴定其分子量,琼脂糖弥散法检测其抗菌功能。结果成功构建了pET-32a-HRP-5表达质粒并表达、纯化出HRP-5融合蛋白,融合蛋白对致病性大肠杆菌54299和绿脓杆菌PAO1有抗菌活性。结论HRP-5是一种