【摘 要】
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3-酮基-红霉素化合物是合成酮内酯化合物的关键中间体,由相应的3-羟基红霉素化合物氧化得到.本文对3-羟基-6-O-甲基红霉素（Ⅱ）生成3-酮基化合物（Ⅴ）的氧化反应进行了研究.Ⅱ经乙
【机 构】
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石河子大学食品学院新疆兵团化工绿色过程重点实验室,北京理工大学生命学院
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3-酮基-红霉素化合物是合成酮内酯化合物的关键中间体,由相应的3-羟基红霉素化合物氧化得到.本文对3-羟基-6-O-甲基红霉素（Ⅱ）生成3-酮基化合物（Ⅴ）的氧化反应进行了研究.Ⅱ经乙酰化、碳酸酯化保护后,采用五氧化二磷（P2O5）和乙酸酐（Ac2O）作为活化剂的二甲基亚砜法对其氧化.结果表明,两者在室温下,即能将保护后的Ⅱ转化为目标化合物Ⅴ.Ⅴ的得率分别为85.8%和78.3%.这两种氧化方法成本低、安全性好、环境友好并容易操作,具有规模化生产的前景.
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