【摘 要】
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利用３株特异性单抗，建立了检测ＥＤＳＶ的夹心ＥＬＩＳＡ方法。经测定ＭｃＡｂ最适包被浓度为２μｇ／ｍｌ，ＭｃＡｂ－ＨＲＰ最佳工作浓度为１：４００，该方法最小检出浓度为０．０３μｇ／ｍｌ，与常见的几种鸡的传染病的病原无交叉反应，对某发病鸡场的５０份殖腔拭子样
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利用３株特异性单抗，建立了检测ＥＤＳＶ的夹心ＥＬＩＳＡ方法。经测定ＭｃＡｂ最适包被浓度为２μｇ／ｍｌ，ＭｃＡｂ－ＨＲＰ最佳工作浓度为１：４００，该方法最小检出浓度为０．０３μｇ／ｍｌ，与常见的几种鸡的传染病的病原无交叉反应，对某发病鸡场的５０份殖腔拭子样进行了检测，阳性率为８４％（４２／５０）。
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