【摘 要】
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目的 克隆大鼠肝再生增强因子基因编码序列,并在原核细胞表达.方法 按文献报道大鼠肝再生增强因子核苷酸序列合成引物,从2周龄大鼠肝组织提取RNA,利用RT-PCR扩增大鼠肝再生增
【机 构】
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河北医科大学公共卫生学院流行病学教研室
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目的 克隆大鼠肝再生增强因子基因编码序列,并在原核细胞表达.方法 按文献报道大鼠肝再生增强因子核苷酸序列合成引物,从2周龄大鼠肝组织提取RNA,利用RT-PCR扩增大鼠肝再生增强因子基因编码区;将PCR扩增片段亚克隆到pBV221质粒,构建原核表达重组载体,导人到大肠杆菌后热诱导表达目的 蛋白.结果 从大鼠肝脏的RNA中扩增到长约400bp的肝再生增强因子cDNA编码区基因,序列分析表明与文献报道一致;重组克隆经热诱导表达出分子量约15 kD大小的蛋白质,与预期值一致.结论 从2周龄大鼠肝组织中成功克隆肝
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