【摘 要】
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为探究骨髓间充质干细胞（bone marrow meaenchymal stem cells， BMSCs）源性外泌体（exosomes， Exos）对急性期脑缺血大鼠小胶质细胞/巨噬细胞M1/M2极化的影响，采用超高速离心法分离提取外泌体并鉴定；采用线栓法制备大鼠大脑中动脉阻塞（middle cerebral artery occlusion， MCAO）模型；采用Longa评分和角实验评价大鼠
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（No.81274113，No.81873028）； 浙江省公益技术应用研究计划资助项目（No.2016C33185）；
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为探究骨髓间充质干细胞（bone marrow meaenchymal stem cells， BMSCs）源性外泌体（exosomes， Exos）对急性期脑缺血大鼠小胶质细胞/巨噬细胞M1/M2极化的影响，采用超高速离心法分离提取外泌体并鉴定；采用线栓法制备大鼠大脑中动脉阻塞（middle cerebral artery occlusion， MCAO）模型；采用Longa评分和角实验评价大鼠神经功能，2，3，5-氯化三苯基四氮唑（2，3，5-triphenyltetrazole chloride， TTC）染色检测大鼠脑梗死体积；采用CD16/32/Iba1、CD206/Iba1免疫荧光双标法检测小胶质细胞/巨噬细胞M1/M2表型；采用RT-qPCR检测大鼠脑缺血区CD86、诱导型一氧化氮合酶（inducible nitricoxide synthase， iNOS）、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor， TNF-α）、精氨酸酶1（arginase-1， Arg-1）、白细胞介素-10（interleukin-10， IL-10）和转化生长因子β（transforming growth factor beta， TGF-β）的mRNA表达。实验结果表明，BMSC-Exos减少缺血周边区CD16/32+/Iba1+阳性细胞数量（P ＜ 0.01），增加CD206+/Iba1+阳性细胞数量（P ＜ 0.01），减少iNOS、CD86和TNF-α的mRNA表达，增加Arg-1、TGF-β和IL-10的mRNA表达（P ＜ 0.05或P ＜ 0.01）。本研究提示BMSC-Exos调控急性期脑缺血大鼠小胶质细胞/巨噬细胞M1/M2极化，减轻神经炎症，改善脑缺血损伤。
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