目的 在细胞水平探索补肾活血方干预高糖高脂诱导的小鼠脑微血管内皮细胞损伤的研究.方法 在体外实验中采用高糖高脂刺激小鼠脑微血管内皮细胞.实验分组为:空白对照组、模型组[25 mmol/L葡萄糖(HG),200μmol/L棕榈酸(PA)]、补肾活血方30、60、120 mg/L组.CCK-8细胞增殖实验方法检测补肾活血方对高糖高脂诱导的细胞存活率的影响;采用试剂盒检测各组细胞部分氧化应激因子[活性氧(ROS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、一氧化氮(NO)、血管内皮生长因子(VEGF)]、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制剂1(TIMP-1)和部分炎症因子[IL-6、细胞黏附因子1 (ICAM-1)、TNF-α、转化生长因子β1 (TGF-β1)]的含量变化.采用实时荧光定量PCR法检测iNOS和TNF-α mRNA表达.结果 (1)与空白对照组(100％-±-2.3％)比较,模型组细胞的细胞存活率显著降低(62.6％±0.5％,P＜0.01);与模型组比较,补肾活血方30、60、120 mg/L组细胞的存活率显著升高[(70.5％±4.0％),(76.3％±2.8％),(80.5％±2.7％),P＜0.05,P＜0.01].(2)与空白对照组比较,模型组细胞的部分氧化应激因子(ROS、iNOS、NO、VEGF)、MMP-2、MMP-9、TIMP-1以及炎症相关因子(IL-6、ICAM-1、TNF-α、TGF-β1)含量显著上升(P＜0.05,P＜0.01).与模型组比较,补肾活血方30、60、120 mg/L组作用后各检测因子的表达降低(P＜0.05,P＜0.01).(3)荧光定量PCR结果显示,与空白对照组比较,模型组iNOS和TNF-α mRNA表达均增加(P＜0.01),与模型组比较,BSHX 120 mg/L组iNOSmRNA表达及BSHX 60、120 mg/L组TNF-α mRNA表达均降低(P＜0.05,P＜0.01).结论 高糖高脂能够促进ROS、iNOS、NO、VEGF、MMP-2、MMP-9、TIMP-1和部分炎症因子等相关指标的表达,使细胞活力降低,而补肾活血方可以改善高糖高脂诱导的小鼠脑微血管内皮细胞的损伤.