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目的制备具有软骨诱导活性的新型基因活性基质材料，以促进种子细胞定向分化。方法用固相法合成KLD-12多肽并通过高压液相色谱及质谱仪纯化并鉴定；取0．5％（w／v）多肽在生理溶液条件自组装成多肽凝胶状物质，将TGF-β3质粒与KLD-12多肽间非共价键结合负载质粒并检测其DNA释放能力。结果KLD-12多肽序列合成成功，其相对分子质量为1466．9Da；携TGF-β3基因的自组装肽凝胶支架的基因释放DNA含量于3d内达高峰，2周内可维持在较高水平。结论携TGF-β3基因自组装肽凝胶基质材料成功合成；此材料可