【摘 要】
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本文报道7例颅内内分泌肿瘤,中枢性尿崩症4例,中枢性性早熟1例,中枢性尿崩症合并中枢性性早熟2例。起病年龄6.9～9.5岁。临床表现典型,且均有不同程度的神经系统表现。2例头颅
【机 构】
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上海市儿童医院内科内分泌组,上海第二医科大学医疗系三部200041,200041,200041
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本文报道7例颅内内分泌肿瘤,中枢性尿崩症4例,中枢性性早熟1例,中枢性尿崩症合并中枢性性早熟2例。起病年龄6.9～9.5岁。临床表现典型,且均有不同程度的神经系统表现。2例头颅蝶鞍X片示形态异常、骨质吸收。头颅CT中5例示垂体肿瘤,2例示第三脑室肿瘤。治疗后随访近3年,结果1例放弃治疗死亡;4例作肿瘤切除术或脑室—腹腔引流术后亦死亡;1例行肿瘤切除术和1例仅作放疗的患儿,经头颅CT复查均未见占位病变,目前尚在随访中。
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