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目的
观察不同转移潜能的肝癌组织诱导肿瘤血管的能力。
方法用裸鼠角膜制作微囊，将来自不同转移潜能肝癌组织LCID20（高转移）和LCID35（低转移）植入微囊。在裂隙灯下观察肿瘤血管形成情况。
结果LCID20诱导的肿瘤血管在范围和条数上均高于LCID35。
结论高转移肝癌诱导肿瘤血管能力高于低转移肝癌，角膜微囊模型是研究肝癌肿瘤血管形成的影响因素和干预治疗的较理想模型。