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分析梁山慈竹及其体细胞突变体的转录组，挖掘功能基因并对其差异表达基因进行筛选和分析，为梁山慈竹遗传改良提供理论依据。利用RNA-Seq技术进行转录组测序，对测序结果进行de novo拼接和功能注释;并对差异表达基因进行筛选及C0G、C0、KEGG数据库中进行比对注释，此外，基于Swiss-Prot功能注释结果，分析纤维素和木质素相关功能基因的表达量差异。测序结果表明，共获得86575631条reads,de novo组装得到84741条unigenes,共有49829条被Nr、COG、GO、KEGG、Sw