目的评估课题组研发的亲和吸附材料特异清除外源性内毒素的安全性。方法 15只比格犬静脉输注内毒素(Sigma)复制内毒素血症模型,随机分为治疗组(n=10)和对照组(n=5),治疗组用课题组研发的一次性血液灌流器进行干预,对照组不用该灌流器。实验前后监测生命体征并于灌流开始、灌流60及120 min采集血液标本检测生化、血常规和凝血功能。结果治疗组体温及呼吸在灌流后逐步下降,对照组则上升。灌流开始、灌流120 min治疗组血小板(PLT)为(222.50±14.19)×10~9/L、(199.00±18.18)×10~9/L,对照组为(233.91±12.22)×10~9/L、(222.07±7.62)×10~9/L,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);灌流开始、灌流120 min治疗组白细胞(WBC)为(7.14±0.10)×10~9/L、(6.10±0.19)×10~9/L,对照组为(7.17±0.11)×10~9/L、(5.52±0.54)×10~9/L,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总蛋白(TP)、球蛋白(GLO)治疗组灌流120 min与灌流开始比较,均差异有统计学意义(P<0.05),灌流120 min均下降;对照组灌流120 min与灌流开始比较,均差异有统计学意义(P<0.05),灌流120 min均上升。尿素(Urea)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)治疗组灌流120 min后呈下降趋势,对照组则轻微上升。结论该亲和吸附材料清除实验犬血液中的内毒素具有安全性。