【摘 要】
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目的研究长链非编码RNA LINC00339在结直肠癌患者中的表达情况及其对结直肠癌细胞增殖和凋亡的作用与机制。方法回顾性分析2015年8月至2017年1月河南省肿瘤医院收治的经病理确证的158例结直肠癌患者。采用实时荧光定量PCR方法检测结直肠癌组织和癌旁组织中LINC00339的表达，分析LINC00339的表达与患者临床病理特征和微RNA（miR）-218表达的关系。双荧光素酶报告系统验证L
【机 构】
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河南省肿瘤医院 郑州大学附属肿瘤医院胃肠外科中心，郑州 450008,阜外华中心血管医院急诊内科 河南省人民医院心脏中心，郑州 450007,河南省肿瘤医院 郑州大学附属肿瘤医院胃肠外科中心，郑州 4
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目的研究长链非编码RNA LINC00339在结直肠癌患者中的表达情况及其对结直肠癌细胞增殖和凋亡的作用与机制。
方法回顾性分析2015年8月至2017年1月河南省肿瘤医院收治的经病理确证的158例结直肠癌患者。采用实时荧光定量PCR方法检测结直肠癌组织和癌旁组织中LINC00339的表达，分析LINC00339的表达与患者临床病理特征和微RNA（miR）-218表达的关系。双荧光素酶报告系统验证LINC00339与miR-218的关系。在高表达LINC00339的结直肠癌细胞LoVo和HCT116中使用siRNA干扰技术下调LINC00339，实时荧光定量PCR检测miR-218的表达、MTT检测细胞活力、流式细胞术检测细胞凋亡。另外，在LoVo和HCT116细胞中共转染LINC00339 siRNA和miR-218拮抗剂（anti-miR-218），检测下调miR-218对LINC00339 siRNA影响的细胞增殖和凋亡的变化。
结果LINC00339在结直肠癌组织的表达显著高于癌旁组织（4.69±1.52比1.02±0.38，P<0.05）。LINC00339的表达与患者的年龄和性别无关（P>0.05），而与患者的TNM分期、淋巴结转移、肿瘤长径和分化程度相关（均P<0.05）。在结直肠癌组织中LINC00339的表达与miR-218的表达呈负相关性。miR-218模拟物能够显著降低野生型LINC00339质粒的荧光强度（P=0.001），但是对突变型质粒的荧光强度无影响（P=0.88）。在LoVo和HCT116细胞中下调LINC00339，细胞增殖能力受到抑制，细胞凋亡率增加（均P<0.05）；与仅转染LINC00339 siRNA相比，下调miR-218后LoVo和HCT116细胞的增殖能力增加、凋亡率降低（均P<0.05）。
结论LINC00339在结直肠癌中表达升高，与患者的临床病理特征密切相关。LINC00339通过下调miR-218表达促进结直肠癌细胞增殖，抑制凋亡。
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