关于基底细胞痣综合征的临床病理讨论

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自1981年10至1985年6月,我们以多发性颌骨囊肿、肋骨分叉畸形为线索,对患者的皮肤、骨骼、中枢神经系统等进行全面检查,其中4例发现有多个典型异常体征,术后病理组织学表现都符合基底细胞痣综合征 From 1981 to June 1985, we conducted a comprehensive examination of the skin, bone, central nervous system, etc. of patients with multiple jaw cysts and rib bifurcation deformities. Of the 4 cases, we found multiple typical abnormal signs Postoperative histopathological findings were consistent with basal cell nevus syndrome
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