【摘 要】
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目的：探索电穿孔介导的基因治疗对下颌骨牵引成骨（distraction osteogenesis,DO）过程中牵引间隙新骨生成的影响。方法：采用新西兰大白兔50只,双侧下颌骨截骨安装牵引器后3天开始
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目的：探索电穿孔介导的基因治疗对下颌骨牵引成骨（distraction osteogenesis,DO）过程中牵引间隙新骨生成的影响。方法：采用新西兰大白兔50只,双侧下颌骨截骨安装牵引器后3天开始牵引,每天0.8mm,连续牵引7天后,将实验动物分为5组,每组10只：A组：在牵引区注射2μg（0.1μg/μl）pIRES-hVEGF165-hBMP2;B组：在牵引区注射2μg（0.1μg/μl）pIRES-hBMP2。C组：在牵引区注射2μg（0.1μg/μl）pIRES-hVEGF165;D组：在牵引区
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