目的:探讨真核翻译起始因子5A2（EIF-5A2）基因在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其临床意义。方法:运用免疫组化和荧光原位杂交方法,结合组织芯片技术,检测EIF-5A2基因在50例卵巢腺瘤、50例卵巢交界性肿瘤和150例卵巢癌中的表达,分析其与肿瘤临床病理学参数之间的相关性。结果:免疫组化检测结果,分别有6.4%的卵巢良性腺瘤、28.3%的交界性肿瘤和56.6%的卵巢癌出现EIF-5A2蛋白的过度表达。在卵巢癌中,EIF-5A2蛋白表达与肿痛的组织学Silverberg氏分级和临床FIGO分期均有显著的相关性（P<0.05）,其中70.0%的高级别（G₃级）的卵巢癌出现EIF-5A2蛋白的过度表达,明显高于G₁/G₂级的卵巢癌（49.5%）;在FIGO分期中,65.6%的临床晚期（Ⅲ/Ⅳ期）卵巢癌呈EIF-5A2蛋白过度表达,明显高于Ⅰ/Ⅱ期的肿瘤（38.3%）。另外,EIF-5A2蛋白过度表达与卵巢癌细胞增殖（Ki-67的表达水平）显著正相关（P<0.01）,大多数（72.8%）EIF-5A2蛋白过度表达的卵巢癌中出现Ki-67蛋白高表达,而多数（66.1%）EIF-5A2蛋白正常表达的卵巢癌则呈Ki-67蛋白低表达。荧光原位杂交结果显示,只有13.8%的卵巢癌出现EIF-5A2基因扩增;卵巢交界性肿瘤和良性腺瘤中均未观察到EIF-5A2基因的扩增。结论:EIF-5A2蛋白过度表达可能通过促进肿瘤细胞增殖的效应,在卵巢上皮性肿瘤的发生发展中起重要作用,而且与卵巢癌的恶性组织学表型和浸润转移密切相关。