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本文研究了各种有丝分裂原对人周围血白细胞γ干扰素的诱生能力。结果发现PHA、TPA与结核菌素在一定条件下联合应用可使γ干扰素高效表达。平均滴度可达104U/ml。诱生的γ干扰素对热和pH2.0不稳定，不能为抗α，β干扰素免疫血清所中和。
采用非洲爪蟾蜍卵母细胞微量注射法研究了γ干扰素mRNA的合成动态。结果发现后者与α，β干扰素mRNA的合成动态明显不同：IFN-γ-mRNA于诱生后9小时开始合成，24小时达高峰，36小时开始下降；与此同时干扰素多肽活性高峰在诱生后36小时，比mRNA的高峰晚12小时。
经寡（dT）-纤维素柱层析，5～20%蔗糖梯度离心及干扰素（IFN）转译活性的测定表明，γ干扰素mRNA为16S。
本研究为批量生产γ干扰素和γ干扰素基因工程提供了基础。