论文部分内容阅读
设计开发新的真核延伸因子2激酶(eEF2K)抑制剂.首先通过分子对接技术分析了苯丙酸类化合物与eEF2K之间相互作用的关键氨基酸和结合方式,进而基于比较分子场法(CoMFA)和比较分子相似性指数分析法(CoMSIA)分别建立28个已知活性的eEF2K抑制剂的3D-QSAR模型,研究该类抑制剂化学结构与生物活性之间的三维定量构效关系.两个3D-QSAR模型活性数据pIC_(50)的预测值与真实值基本一致,表明两个模型均具有良好的预测能力和统计学意义.根据3D-QSAR模型所提供的立体场、静电场、疏水场、氢键