【摘 要】
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以津研4号为试材，利用组织培养技术探讨黄瓜子叶离体培养技术，建立高频的黄瓜再生体系；以MS为基本培养基，附加不同浓度和不同种类的激素，探讨影响黄瓜离体组织培养的诸多因素。结
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以津研4号为试材，利用组织培养技术探讨黄瓜子叶离体培养技术，建立高频的黄瓜再生体系；以MS为基本培养基，附加不同浓度和不同种类的激素，探讨影响黄瓜离体组织培养的诸多因素。结果表明：以黄瓜5～6d苗龄无菌苗子叶作外植体，愈伤组织生长旺盛，芽诱导率高；7～8d的外植体则生长势弱，不利再生芽的分化。6一BA4．0mg／L＋IAA0．3mg／L，芽分化频率较高，芽的分化率可达83％；待再生芽长至2～3cm时移入生根培养基（1／2MS＋0．3mg／LNAA），生根率可达88％，30~50d可得到完整再生植株。
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