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根据番茄溃疡病菌ITS（16S～23SrDNA间隔区）基因序列，设计并合成了荧光PCR检测引物（Fan1和ran2）及特异性检测探针（Fanprobe），对番茄溃疡病菌和非番茄溃疡病菌的标准菌株实时荧光PCR反应。结果表明，番茄溃疡病菌PCR产物出现强烈的特异杂交信号，而非番茄溃疡病菌均未出现特异荧光信号，证明这对引物及探针具有番茄溃疡病菌鉴定特异性。将番茄溃疡病菌DNA做梯度稀释，测定该检测体系的敏感度，结果表明，此体系可检出52．3fg／μL的模板。