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目的 观察红花-葶苈子药对对心肌梗死后心衰小鼠心肌纤维化的抑制作用,并探寻其治疗作用的可能机制.方法 取40只C57BL/6雄性小鼠,其中20只结扎左前降支制备心肌梗死后心衰小鼠模型.分别从C57BL/6雄性小鼠分离心脏成纤维细胞和心脏微血管内皮细胞,并使用AngⅡ刺激其过度增殖.利用Masson染色评价心衰小鼠心肌纤维化程度.Real time-PCR 评价心肌组织和细胞microRNA-22、COL1A1mRNA、COL3A1mRNA 表达情况,Western blot 评价心肌组织和细胞TGFβ-1表达情况.结果 ①心肌组织Masson染色显示红花-葶苈子药对抑制心肌梗死后心衰小鼠心肌纤维化,上调心肌组织microRNA-22表达、下调TGFp-1表达.②细胞实验证实AngⅡ明显促进成纤维细胞及微血管内皮细胞增殖,上调成纤维细胞COL1A1、COL3A1、TGFβ-1表达,下调microRNA-22表达;过表达microRNA-22成纤维细胞其COL1A1、COL3A1、TGFβ-1表达水平明显下降;红花-葶苈子药对则可下调COL1A1、COL3A1、TGF(3-1表达,上调microRNA-22表达,抑制成纤维细胞增殖和胶原合成.结论 红花-葶苈子药对抑制心肌梗死后心衰小鼠心肌纤维化,其机制与调节成纤维细胞miRNA-22/TGFβ-1信号通路表达有关.