【摘 要】
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手性饱和含氮杂环化合物结构广泛存在于天然产物、生物活性分子和药物分子中。利用含氮芳杂环化合物的不对称氢化反应来构筑该类化合物是最为直接有效的方法之一。然而,由于含氮芳杂环化合物具有很强的共轭稳定性以及产物中氮原子对金属催化剂的毒化作用等问题，该类化合物的不对称氢化反应的发展要滞后很多，研究报道也相对较少。其中，如何开发高效的催化体系来活化惰性底物的同时对反应的立体选择性进行精确调控是相关研究的关键
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手性饱和含氮杂环化合物结构广泛存在于天然产物、生物活性分子和药物分子中。利用含氮芳杂环化合物的不对称氢化反应来构筑该类化合物是最为直接有效的方法之一。然而,由于含氮芳杂环化合物具有很强的共轭稳定性以及产物中氮原子对金属催化剂的毒化作用等问题，该类化合物的不对称氢化反应的发展要滞后很多，研究报道也相对较少。其中，如何开发高效的催化体系来活化惰性底物的同时对反应的立体选择性进行精确调控是相关研究的关键科学问题。目前，一系列过渡金属以及有机小分子催化剂的开发已经引领该领域取得了一定进展。鉴于不同类型催化剂的结构和性质对于催化活性、反应选择性及底物适用范围的显著影响，本综述根据催化剂的反应性进行分类，系统综述了含氮芳香性杂环化合物不对称氢化反应的研究进展。
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