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为制备李矮缩病毒（prunusdwarfvims，PDv）抗血清，克隆PDV外壳蛋O（ce）基因，构建原核表达载体，优化蛋白表达条件。以阳性感病甜樱桃叶片为试验材料，提取总RNA，根据PDVCP基因（L28145．1）设计特异引物，RT-PCR方法扩增，克隆、测序，构建原核表达载体pET30a-PDVCP，在大肠杆菌BL21（DE3）菌株表达。PDV凹基因（GenBank登录号：JF333587．1）全长657bp，编码217个氨基酸。与GenBank其他PDV分离物CP基因核苷酸序列的同源性为89．2％