【摘 要】
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A copper catalyzed stereoselective[2+2]cyclization has been developed,providing a concise protocol to the direct construction of diaryl-substituted cyclobutanes
【机 构】
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State Key Laboratory of Organometallic Chemistry, Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese A
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A copper catalyzed stereoselective[2+2]cyclization has been developed,providing a concise protocol to the direct construction of diaryl-substituted cyclobutanes in up to 99％ yield with up to ＞95/5 dr.Meanwhile,the enantioselective version of this reaction has also been achieved,leading to a series of optically active diaryl-substituted cyclobutanes with up to 94％ ee.
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