【摘 要】
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在无胶筛分毛细管电泳中,以聚环氧乙烷为筛分介质,用硅烷化处理的毛细管柱(31.2 cm×75μmi.d.,有效长度21.0 cm)分离DL5000 DNA Marker(DNA长度为100～5000 bp),考察了筛分介
【基金项目】
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国家自然科学基金(批准号:30871756)资助
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在无胶筛分毛细管电泳中,以聚环氧乙烷为筛分介质,用硅烷化处理的毛细管柱(31.2 cm×75μmi.d.,有效长度21.0 cm)分离DL5000 DNA Marker(DNA长度为100～5000 bp),考察了筛分介质浓度、缓冲液pH值、分离电压和溴化乙锭浓度对分离双链DNA片段的影响,优化得到分离100～5000 bp DNA片段的最佳条件.毛细管电泳的最佳条件为PEO浓度5 mg/mL,缓冲液pH值8.0,电压-12.0 kV及溴化乙锭浓度3.0μg/mL.在此条件下,可对山梨醇脱氢酶基因(SDH)和乙烯受体基因(ETR1)的聚合酶链式反应(PCR)扩增产物同时进行检测,分离和鉴定效果良好.
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