【摘 要】
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[目的]观察国产吉西他滨联合长春瑞滨方案治疗蒽环类和/或紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌的近期疗效与毒副反应。[方法]对接受蒽环类和/或紫杉类药物治疗病情进展的24例乳腺癌患
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[目的]观察国产吉西他滨联合长春瑞滨方案治疗蒽环类和/或紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌的近期疗效与毒副反应。[方法]对接受蒽环类和/或紫杉类药物治疗病情进展的24例乳腺癌患者,采用国产吉西他滨联合长春瑞滨方案治疗:吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注30min,d1、d8;长春瑞滨25mg/m2,静脉推注,d1、d8;每21d重复一次,至少2个周期评价疗效。[结果]全组24例患者均可评价疗效,其中CR2例(8.33%),PR9例(37.50%),SD8例(33.33%),PD5例(20.83%);客观有效率(CR+PR)45.83%,临床受益率(CR+PR+SD)79.16%;中位疾病进展时间(TTP)6.8个月;中位生存期(MST)17.1个月。主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应,但均可耐受。[结论]吉西他滨联合长春瑞滨方案治疗蒽环类和/或紫杉类药物治疗失败的晚期乳腺癌患者,疗效确切,其毒副作用患者可以耐受,值得临床进一步研究。
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