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诱导出有效中和抗体是传统疫苗研发的重要策略之一。因此能否有效诱导HIV-1广谱中和抗体（BnABs）是HIV疫苗研制成功与否的关键问题。但HIV的高变异、多亚型和易重组等特点，使该策略在疫苗研发中的作用甚微。笔者指出使感染原始毒株包膜区与无变异位点（UCAs）的B细胞受体结合可以诱导产生BnABs。此研究详细报道了一个非洲志愿者感染毒株后，BnABs的结构及其进化过程，通过病毒和抗体基因的序列分析，重现了毒株进化和抗体成熟的整个过程。