目的 检测乳腺癌组织中水通道蛋白1(AQP1)的表达,分析其表达与乳腺癌临床病理特征和预后的关系.方法 应用免疫组织化学SP法检测30例乳腺小叶增生、16例乳腺导管原位癌(DCIS)和78例非特殊型浸润性导管癌(IDC-NOS)组织中AQP1的表达情况,分析AQP1在IDC-NOS细胞质中的表达与患者临床病理特征和预后的关系.结果 AQP1在100％的乳腺小叶增生中为肌上皮细胞的细胞膜着色,仅有10.0％的病例伴有腺上皮细胞的细胞质着色.AQP1在100％的DCIS中为肌上皮细胞的细胞膜着色,仅有12.5％的病例伴有腺上皮细胞的细胞质着色.AQP1在35.9％的IDC-NOS中为肿瘤细胞的细胞质着色,仅有3.8％的病例伴有肿瘤细胞的细胞膜着色.在78例IDC-NOS中,AQP1强阳性表达14例,弱阳性表达14例,阴性表达50例.AQP1在IDC-NOS细胞质中的表达与病理分期、孕激素受体状态、HER-2状态、淋巴结状态、诺丁汉预后指数、有无复发或转移有关(均P＜0.05).AQP1强阳性、弱阳性和阴性表达IDC-NOS患者的5年无进展生存率分别为16.8％、90.9％和94.9％,差异有统计学意义(P＜0.05).多因素生存分析的结果显示,淋巴结状态和AQP1的细胞质表达水平是影响IDC-NOS患者无进展生存时间的独立因素(均P＜0.05).AQP1强阳性、弱阳性和阴性表达IDC-NOS患者的5年总生存率分别为45.6％、90.0％和97.7％,差异有统计学意义(P＜0.05).多因素生存分析的结果显示,淋巴结状态和AQP1的细胞质表达水平是影响IDC-NOS患者总生存时间的独立因素(均P＜0.05).结论 AQP1在乳腺良性病变组织中主要为肌上皮细胞的细胞膜表达,而在乳腺癌细胞中以细胞质表达为主,其在乳腺癌细胞中的表达是影响患者预后的独立因素.
水通道蛋白1在乳腺癌细胞质中的表达及其与患者临床病理特征和预后的关系
【摘 要】
：
目的 检测乳腺癌组织中水通道蛋白1(AQP1)的表达,分析其表达与乳腺癌临床病理特征和预后的关系.方法 应用免疫组织化学SP法检测30例乳腺小叶增生、16例乳腺导管原位癌(DCIS)和78例非特殊型浸润性导管癌(IDC-NOS)组织中AQP1的表达情况,分析AQP1在IDC-NOS细胞质中的表达与患者临床病理特征和预后的关系.结果 AQP1在100％的乳腺小叶增生中为肌上皮细胞的细胞膜着色,仅有1
【机 构】
：
(300060天津医科大学肿瘤医院国家肿瘤临床研究中心乳腺癌防治教育部重点实验室天津市肿瘤防治重点实验室乳腺病理研究室),(300060天津医科大学肿瘤医院国家肿瘤临床研究中心乳腺癌防治教育部重点实验
【出 处】
：
中华肿瘤杂志
【发表日期】
：
2013年35期
论文部分内容阅读
其他文献
患者 37周剖宫产,双胎之一,单脐动脉且出生体重低.患儿出生体重1800 g,哭声微弱,声音嘶哑,皮肤青紫,吸吮无力、气促.体检发现前额及眉间突出、腭弓高拱、小下颌;新生儿听力筛
目的 研究不同剂量地西泮治疗硬膜外麻醉期间寒战的疗效.方法选择50例硬膜外麻醉期间的寒战病人,均分为两组,分别为寒战发生持续2 mtn后缓慢静注地西泮10 mg或5 mg,观察其治疗寒战的效率.结果两组治疗寒战均有效,两组起效速度、效果差异无显著意义.结论静注地西泮治疗寒战是一种可选的方法。
2002年6月至2003年11月底,我们心脏中心心外科,与首都医科大学附属北京同仁医院心脏中心心外科合作,共行瓣膜置换术32例,除1例死亡之外,无致死性并发症和后遗症,均在随访中.报告如下.
脑膜瘤占颅内肿瘤的5%～20%,占成人鞍区肿瘤的第二位,有10%～13%脑膜瘤起源于鞍区,本文对45例经手术病理证实的鞍区脑膜瘤进行总结分析,进一步认识其MRI信号变化及各种征象,以提高鉴别诊断能力.
保乳治疗已成为早期乳腺癌的治疗选择方式之一,而放射治疗则是保乳治疗的重要组成部分.尽管目前全乳照射(whole breast irradiation,WBI)仍然是保乳术后放疗的主导模式,但以照射靶区范围及剂量分割模式改变为特征的加速部分乳腺照射(accelerated partial breast irradiation,APBI)近年来备受关注,现已替代WBI成为部分具有特定临床病理特征保乳患
外伤后脑肿胀是重型颅脑损伤的严重并发症,死亡率极高,常规的脱水及手术治疗,往往难以奏效.我科自1998年行双额颞开颅减压术后,死亡率大为减少.现报告如下.
头位难产是产科常见的异常产,临床上常表现为活跃期停滞,也是剖官产主要指征之一.现将我院283例活跃期停滞病例进行分析,探讨其原因,总结如下.
约10%～50%的充血性心力衰竭(CHF)同时存在快速房颤.充血性心力衰竭伴快速房颤时,洋地黄是首选药物,但临床上单用洋地黄对部分病例的心室率控制不满意.为此,我们在应用洋地黄的基础上合用小剂量β受体阻滞剂,取得满意疗效.现报告如下.
目的 研究miR-202对多发性骨髓瘤U266细胞中B细胞活化因子(BAFF)的调节作用及其机制.方法 通过生物信息学软件预测miR-202与BAFF的潜在结合位点,构建荧光素酶报告基因载体.将人类miR-202-3P模拟物(has-miR-202-3 P-mimics)、人类miR-202-3P抑制物(has-miR-202-inhibitor)、siBAFF及各自阴性对照转染U266细胞,采用