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线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征（Mitochondrial myopathy,encephalopathy,lactic acidosis,and stroke-like episode,MELAS）为最常见的线粒体脑肌病,是线粒体DNA （mitochondrial DNA,mtDNA）及核DNA基因突变导致蛋白合成障碍引起的多器官、多组织的进行性变性疾病,临床表现为卒中样发作、脑病、肌病、乳酸性酸中毒及耳、眼、心、肾、胃肠道、内分泌等多系统损害[1-3].本病累及器官广泛,神经系统症状多样