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以2%NaCl诱导3~6天的短芒大麦叶片为材料,用TRIzol试剂提取总RNA后,反转录合成cDNA,用PCR扩增得到约600bp片段,将所得序列与GenBank上已登录的序列进行同源性比较,发现它与大麦等作物的BADH基因同源性很高,并存在醛脱氢酶的保守十肽区,从而证明短芒大麦的耐盐性与小分子渗透物质的积累有关.