比较唑来膦酸与阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症(PMOP)的效果和安全性，为唑来膦酸的安全应用提供临床依据。

选择我院2013年1月至2014年1月收治的符合入组标准的PM0P患者作为研究对象，共计入组210例PMOP患者，将患者随机分为唑来膦酸组(105例)与阿仑膦酸钠组(105例)。唑来膦酸组患者每年1次静脉滴注唑来膦酸注射液5 mg，阿仑膦酸钠组每周服用1次阿仑膦酸钠70 mg。两组疗程均为24个月。治疗前后采用双能X线骨密度仪测定腰椎和髋部的骨密度；进行疼痛状况的VAS评分；行胸、腰椎正侧位X线检查；记录不良反应发生情况。

唑来膦酸组和阿仑膦酸钠组治疗后腰椎、髋部骨密度分别为(－1.56±0.35) g/cm²和(－2.21±0.54) g/cm²、(－1.91±0.32) g/cm²和(－2.16±0.26) g/cm²，均较治疗前明显增加，差异均有统计学意义(t值分别为6.253和3.633，5.834和3.251，P均<0.05)，但唑来膦酸组的腰椎、髋部骨密度增加量均比阿仑膦酸钠组有显著提高，差异均有统计学意义(t值分别为4.421、5.262，P均<0.05)。阿仑膦酸钠组和唑来膦酸组治疗后12、24个月VAS评分分别为(4.02±0.50)分和(3.01±0.44)分、(2.95±0.36)分和(1.82±0.24)分，均较治疗前明显降低，差异均有统计学意义(P均<0.05)，唑来膦酸组治疗后12、24个月VAS评分均明显低于阿仑膦酸钠组，差异有统计学意义(t值分别为3.513、3.647，P均<0.05)。阿仑膦酸钠组发热发生率为2.86%(3/105)，低于唑来膦酸组30.48%(32/105)，差异有统计学意义(χ²＝32.901，P<0.01)。

唑来膦酸注射液与阿仑膦酸钠均能有效治疗PMOP，但唑来膦酸增加骨密度效果更好，减轻骨痛程度，且依从性更好，虽然增加了不良反应发生率，但耐受性良好。