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血友病是一种X连锁隐性遗传性出血性疾病,由血浆凝血因子Ⅷ缺乏引起的称为血友病甲.患者有终身自发性出血及轻微损伤或手术后出血倾向.出血可发生于任何部位,颅内出血少见,发病率为2.6%-15.6%,预后不佳[1].
血友病甲合并颅内出血1例临床护理
【摘 要】
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血友病是一种X连锁隐性遗传性出血性疾病,由血浆凝血因子Ⅷ缺乏引起的称为血友病甲.患者有终身自发性出血及轻微损伤或手术后出血倾向.出血可发生于任何部位,颅内出血少见,发
【机 构】
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南京大学医学院附属鼓楼医院,江苏,南京,210008
【出 处】
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齐鲁护理杂志
【发表日期】
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2011年7期
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