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【目的】以毕赤酵母Pichia pastorisX-33为宿主表达猪丹毒丝菌Erysipelothrix rhusiopathiae SpaA基因氨基端的免疫保护区蛋白．【方法】以采集于广东某猪场的猪丹毒丝菌为模板，根据NCBI中已发表的却0基因cDNA序列设计1对引物，通过PCR扩增得到SpaA-N，并将其连接到表达载体pPICZαC上，得到重组表达质粒pPICZαC-SpaA-N；用SacI酶将重组表达质粒pPICZαC-SpaA-N线性化后电转化人毕赤酵母X-33，经含博来霉素Zencin川抗性的Y