【摘 要】
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目的 分析广西2004-2008年狂犬病流行病学特征和2006-2008年健康犬脑带毒检测结果,探讨广西狂犬病高发因素及相关性.方法 收集分析2004-2008年广西疾病监测信息系统和全国狂犬病监测系统资料,DFA和RT-PCR法检测2006-2008年健康犬脑标本.结果 2004-2008年间广西共报告狂犬病2463例,年发病率0.98/10万.疫情波及95个县,高发县数量减少,低发县数量增多,
【机 构】
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520028,南宁,广西壮族自治区疾病预防控制中心,520028,南宁,广西壮族自治区疾病预防控制中心,520028,南宁,广西壮族自治区疾病预防控制中心,中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所,中国疾
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目的 分析广西2004-2008年狂犬病流行病学特征和2006-2008年健康犬脑带毒检测结果,探讨广西狂犬病高发因素及相关性.方法 收集分析2004-2008年广西疾病监测信息系统和全国狂犬病监测系统资料,DFA和RT-PCR法检测2006-2008年健康犬脑标本.结果 2004-2008年间广西共报告狂犬病2463例,年发病率0.98/10万.疫情波及95个县,高发县数量减少,低发县数量增多,中西部地区疫情增长迅速.病例四季没有显著高峰.高发人群为农民、儿童和散居儿童,＜20岁和≥40岁发病较多.病例犬伤占83.79%;病例多为Ⅲ级暴露,占78.5%;受伤部位上下肢占83.17%,头面颈部占10.56%.67.88%的病例未处理暴露伤口,18.31%注射狂犬疫苗,3.63%Ⅲ级暴露病例注射被动免疫制剂;潜伏期的中位数为60 d.2006-2008年健康犬脑狂犬病毒RTPCR检测阳性率分别为1.92%、0.93%和0.89%.结论 暴露后处置未能规范实行、地域内存在大量的狂犬病毒感染的健康犬是广西狂犬病高发的两个重要因素。
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目的 为构建高通量乙脑病毒全基因组序列测定平台,设计两套分别针对基因Ⅰ型和基因Ⅲ型乙脑病毒全基因组的型特异性引物.方法 根据GenBank公布的乙脑病毒全基因组序列为参考信息,设计了两套基因Ⅰ型和基因Ⅲ型乙脑病毒的基因型特异性扩增测序引物.并由其测定本研究室采集并分离得到的121株乙脑病毒全基因组序列,含63株基因Ⅲ型乙脑病毒,58株基因Ⅰ型乙脑病毒.结果 设计得到基因Ⅲ型乙脑病毒全基因组扩增测序
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目的 了解SZ9711株P粒子与唾液组织血型抗原受体(HBGAs)的结合模式.方法 从诺如病毒SZ9711株基因组中克隆P区基因片段并构建pGEX-4T-1原核表达质粒,在原核细胞中表达目的 重组蛋白并纯化,经溶血酶酶切后释放目的 蛋白.用EIA方法测定SZ9711株和VA387株P粒子与唾液HBGAs的结合情况.结果 SDS-PAGE电泳分析确定重组融合蛋白的表达,经纯化和凝血酶切后获得约38×
转化生长因子β1(Transforming growth factorβ1,TGF-β1)是已知最强的肝纤维化促进因子之一,与肝纤维化的发生机制有密切的关系.外周血单个核细胞(Peripheral blood mononuclear cell,PBMC)采集方便且含量丰富,对肝脏炎症病变和纤维化反应灵敏,因此本研究检测慢性乙型肝炎和肝硬化患者PBMC中TGF-β1mRNA表达水平,同时检测PBMC
目的 从兰州腹泻和正常儿童粪便标本中检测 Aichi virus,同时探讨 Aichi virus 与婴幼儿腹泻之间的联系.方法 根据文献发表资料,采用RT-PCR方法扩增 Aichi virus 3CD 片段,阳性产物经测序确定,并与已发表的该病毒序列进行比对分析.结果 在46份腹泻住院患儿粪便标本和299份腹泻门诊就诊患儿标本中各检出1例 Aichi virus,总检出率为0.06%,正常对照
中国人间狂犬病自1996年以来一直持续上升,2007年报告3293个狂犬病死亡病例,为1996年狂犬病死亡病例数(159)的20.7倍.狂犬病的持续上升引起了国家有关部门的高度重视.为了尽快控制住狂犬病的流行,卫生部、农业部和中国疾控中心于2005-2009年先后发布了一系列预防控制狂犬病的指导性文件、规范和标准。
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