白血病的分子生物学诊断研究进展

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白血病是一类常见和多发的造血干细胞克隆性恶性疾病,形态学分型为其主要诊断方法,但对于一些形态不典型的病例易误诊。近年来临床研究发现,大部分的白血病存在着某种染色体易位,而易位会产生新的融合基因、癌基因的扩增、原癌基因点突变或抑癌基因的失活等。分子生物学技术应用于白血病的基因诊断已成为研究热点,现将其研究进展综述如下。
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