【摘 要】
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使用B3LYP方法研究了发生在有机钼化合物R3R4Mo(≡CH)(CHR1R2)和R3R4Mo(=CH2)(=CR1R2)之间的α-氢转移反应,探讨了R1,R2,R3和R4位置上不同取代基对α-氢转移反应势垒和产物稳
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使用B3LYP方法研究了发生在有机钼化合物R3R4Mo(≡CH)(CHR1R2)和R3R4Mo(=CH2)(=CR1R2)之间的α-氢转移反应,探讨了R1,R2,R3和R4位置上不同取代基对α-氢转移反应势垒和产物稳定性的影响.研究发现,金属钼有机化合物中,发生α-氢转移的碳原子在过渡态中采用sp2杂化.R1和R2位置上取代基对α-氢转移反应势垒的影响取决于取代基对过渡态中碳原子的未参与sp2杂化的pz轨道上单电子的离域作用.当R1,R2位置是甲基时,由于碳原子的pz轨道与甲基的一个C-H键轨道间存在强的
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