论文部分内容阅读
采用平板培养法建立鸡源大肠杆菌生物被膜的体外模型，银染后经显微镜观察鉴定，并用双纸片协同法检测浮游菌与生物被膜菌超广谱β-内酰胺酶的产生情况，同时用双光束紫外分光光度计测定超广谱β-内酰胺酶的活性，为研究鸡源大肠杆菌生物被膜的耐药机制奠定方法学基础。结果表明，27株鸡源大肠杆菌均形成了生物被膜，肉眼可以看到硅胶片上有黑色膜样物质形成，用银染法处理过的生物被膜菌在显微照相系统下可清楚地看到生物被膜的结构；鸡源大肠杆菌生物被膜中超广谱β-内酰胺酶的检出率（70．4％）高于浮游菌的检出率（55．6％），且生物被