【摘 要】
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Ｌｅｂｅｒ氏家族性视神经萎缩并非罕见,童绎[1]曾综合国内58个家系284例。本病遗传方式尚未确定,我们曾遇同父异母一家系中连续4代8人患病,对判断本病遗传方式有一定意义,报告如下。1
【机 构】
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山东省临沂市人民医院眼科!276000,山东省临沂市人民医院眼科!276000
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Ｌｅｂｅｒ氏家族性视神经萎缩并非罕见,童绎[1]曾综合国内58个家系284例。本病遗传方式尚未确定,我们曾遇同父异母一家系中连续4代8人患病,对判断本病遗传方式有一定意义,报告如下。1 病例报告例1 Ⅳ6(先证者)马某女性,30岁,农民。因双眼视物不清21年来诊。患者9岁时双眼视
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