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细胞遗传学检测有助于恶性血液病的诊断、评估预后、指导最佳治疗方案的选择。目前临床常采用染色体核型分析技术，但其检测周期长，常不能及时满足临床需要。同时染色体核型分析很难识别微小的染色体易位，如dulMLL、t（12；21）（p13；q22）等。因此快速、准确地获得患者染色体遗传学特征，是临床亟待解决的问题。我们采用多重巢式RT-PCR方法可同时识别29种染色体结构畸变形成的融合基因，现报告90例初诊恶性血液病检测结果如下。