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目的:构建人反义 VEGF基因真核表达载体,进行抗血管生成治疗卵巢癌实验.方法:RT-PCR法获得人VEGF基因,将VEGF基因反向克隆入真核表达载体pcDNA3中,酶切鉴定结果.用此真核表达载体转染人卵巢癌细胞HO-8910,G418筛选获得阳性克隆,RNA斑点杂交鉴定HO-8910细胞中 VEGF表达.Western blot及间接免疫荧光法检测转染前后HO-8910细胞中VEGF蛋白表达.检测转染前后瘤细胞的生物学性状及裸鼠体内致瘤性.结果:RT-PCR法得到VEGF基因,并获得反向构建的VEGF真