【摘 要】
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目的 基于网络药理学探讨左金丸治疗反流性食管炎(reflux esophagitis,RE)多成分、多靶点、多通路的作用机制.方法 以药物口服生物利用度(OB)和类药性(DL)为标准,借助中药系
【机 构】
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北京中医药大学东直门医院消化科,北京100700;北京中医药大学,北京100029
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目的 基于网络药理学探讨左金丸治疗反流性食管炎(reflux esophagitis,RE)多成分、多靶点、多通路的作用机制.方法 以药物口服生物利用度(OB)和类药性(DL)为标准,借助中药系统药理学平台(TCMSP)、GeneCards和OMIM数据筛选并预测左金丸活性成分及治疗RE的作用靶标.基于Cytoscape3.7.1软件构建“活性成分-靶标-疾病”复杂网络及拓扑学分析.借助STRING数据库构建靶蛋白相互作用(protein-protein interaction networks,PPI)网络;通过Uniprot数据库获取靶标蛋白的基因名称,利用DAVID在线工具进行潜在基因的基因本体(gene ontology,GO)分析及基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and gnomes,KEGG)通路富集分析.结果 从TCMSP数据库筛选出左金丸的41种活性成分;C-T-D网络中包含30个化合物,102个靶点.PPI网络中包含102个蛋白,涉及JUN、AKT1、IL6、MAPK1、RELA等关键蛋白.GO富集分析得到GO条目143个,以分子功能为主.KEGG通路富集分析得到132条信号通路,涉及PI3K-Akt信号通路、NF-κB信号通路、JAK-STAT信号通路等.结论 左金丸主要通过参与调控炎症反应、细胞增殖和凋亡等途径发挥治疗RE的作用.
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