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目的：探讨利用小鼠α1,3半乳糖基转移酶基因进行肝癌基因治疗的可行性。方法：将pcDNA3.1-α1,3GT真核表达载体以脂质体介导法转染人肝癌细胞HuH7,经G418压力筛选出稳定表达的阳性克隆,经生长曲线法,平板克隆形成试验,流式细胞仪等试验分析稳定表达株相关生物学特性变化。结果：转染有α1,3GT的HuH7经RT-PCR法检测到有α1,3GT的表达,免疫荧光镜检测其细胞表面有明显的Galα（1,3）Gal糖表位表达,转染细胞的增殖能力明显降低,同时促进细胞凋亡。结论：转染α1,3-半乳糖基转移酶基因